Кога е необходимо да се направи пренатален тест: Важни моменти за бъдещите родители

Пренаталните тестове са ценен инструмент, който може да ви даде спокойствие и важна информация

Бременността е вълнуващ период, изпълнен с очакване и надежда. Но понякога може да възникнат притеснения относно здравето на бебето. Пренаталните тестове са ценен инструмент, който може да ви даде спокойствие и важна информация.

Пренаталните тестове са препоръчителни за всички бременни жени, особено ако сте на възраст над 35 години или имате фамилна история на генетични заболявания. Те могат да открият потенциални проблеми още в ранен етап на бременността, давайки ви възможност да вземете информирани решения за грижата за вашето бебе.

Има различни видове пренатални тестове, включително кръвни изследвания, ултразвук и по-инвазивни процедури като амниоцентеза. Вашият лекар ще ви помогне да изберете най-подходящия пренатален тест за вашата ситуация. Не се колебайте да задавате въпроси и да обсъдите всички опции - това е важна стъпка в грижата за вас и вашето бебе.

Разгледай онлайн нашите промоционални брошури

Цените са валидни за периода на акцията или до изчерпване на наличностите. Всички цени са в лева с включен ДДС.

Важността на пренаталните тестове

Пренаталните тестове играят ключова роля за здравето на вашето бебе. Те помагат да се открият потенциални проблеми още преди раждането и да се вземат навременни мерки.

Неинвазивни пренатални тестове и тяхното значение

Неинвазивните пренатални тестове са безопасен начин да научите повече за здравето на вашето бебе. Те включват кръвни тестове и ултразвукови прегледи.

Знаете ли, че с обикновен кръвен тест може да се открие риск от синдром на Даун? Да, това е възможно благодарение на неинвазивния пренатален тест (НИПТ). Той анализира фетална ДНК в кръвта на майката още от 10-та гестационна седмица.

НИПТ може да открие и други хромозомни аномалии като синдромите на Едуардс и Патау. Точността му е над 99% за тези състояния. Освен това, той дава информация и за пола на бебето.

Инвазивни пренатални тестове и потенциални рискове

Инвазивните тестове като амниоцентезата и биопсията на хорионни въси са по-рискови, но по-точни. Те се препоръчват при повишен риск от генетични заболявания.

При амниоцентезата се взема проба от околоплодната течност. Тя може да открие над 400 генетични и хромозомни нарушения. Рискът от спонтанен аборт е около 0.5%.

Биопсията на хорионни въси се прави по-рано - между 10-та и 13-та седмица. Тя анализира клетки от плацентата. Рискът от усложнения е малко по-висок - около 1%.

И двата теста могат да открият редки микроделеции, които НИПТ пропуска.

Обхват и ограничения на пренаталните тестове

Пренаталните тестове имат своите ограничения. Те не могат да открият всички възможни проблеми при бебето.

НИПТ например не открива дефекти на невралната тръба или сърдечни аномалии. За това са нужни други изследвания като ултразвук и биохимичен кръвен тест.

Важно е да знаете, че нито един тест не гарантира 100% здраво бебе. Някои редки генетични заболявания може да останат неоткрити.

Фетална фракция под 4% при НИПТ може да доведе до неточни резултати. В такива случаи може да се наложи повторение на теста или инвазивна диагностика.

Обсъдете с вашия лекар кои тестове са подходящи за вас. Той ще ви помогне да разберете рисковете и ползите от всеки тест.

Кога и защо да изберем пренатални тестове

Пренаталните тестове са ключови за проследяване на здравето на вашето бебе. Те помагат да се открият потенциални проблеми още в ранен етап на бременността.

Персонализиран подход към пренатално тестване

Изборът на подходящи пренатални тестове зависи от вашите индивидуални нужди. Вашият лекар ще ви препоръча тестове според вашата възраст, фамилна история и други рискови фактори.

Ако сте на възраст над 35 години, може да се нуждаете от допълнителни скринингови тестове. NIPT (неинвазивен пренатален тест) е отлична опция за откриване на генетични аномалии като синдром на Едуардс и синдром на Патау.

Ултразвуковото изследване е ключово през първия триместър. То помага да се види развитието на бебето и да се открият евентуални вродени дефекти като спина бифида.